卡他莫拉菌简称(MC),首次发现于年，当时称之为卡他微球菌，而后又称为卡他奈瑟菌，和卡他布兰汉菌，为革兰氏阴性非发酵菌。过去一直认为卡他莫拉菌是对人体无致病性的上呼吸道正常寄居菌，但是近20多年的研究发现，该菌不仅可以引起儿童和老年人的上呼吸道感染，而且还是引起成人下呼吸道感染的重要病原菌，是儿童上颌窦炎、中耳炎、肺炎、以及成人的慢性呼吸道感染的第三位最常见致病菌，仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌，而且其发病率逐年增加，尤其多见于慢性阻塞性肺病患者。卡他莫拉菌的致病性卡他莫拉菌简称(MC),首次发现于年，当时称之为卡他微球菌，而后又称为卡他奈瑟菌，和卡他布兰汉菌，为革兰氏阴性非发酵菌。过去一直认为卡他莫拉菌是对人体无致病性的上呼吸道正常寄居菌，但是近20多年的研究发现，该菌不仅可以引起儿童和老年人的上呼吸道感染，而且还是引起成人下呼吸道感染的重要病原菌，是儿童上颌窦炎、中耳炎、肺炎、以及成人的慢性呼吸道感染的第三位最常见致病菌，仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌，而且其发病率逐年增加，尤其多见于慢性阻塞性肺病患者。国外已建立了卡他莫拉菌感染的血清学检测方法分子流行学的发展使得人们可以建立全国乃至世界性的卡他莫拉菌院内感染和携带者的动态监测系统，并已经发现产3-内酰胺酶菌离菌90%以上，这种情况令人担忧。虽然卡他莫拉菌的*力因子已有详细的描述，但其与细菌的黏附、侵袭、耐药等(感染与免疫)中的作用尚没完全阐明，最近10年来建立了研究卡他莫拉菌的各种动物模型，有些模型并不适用于研究人类感染。分子生物学技术的应用丰富了我们对卡他莫拉菌致病基因、抗原性致病机制及宿主免疫反应的知识，并有望研制出疫苗。流行病学随着抗生素、激素及免疫抑制剂的广泛应用，使人体寄生菌与宿主之间的关系发生了变化院内感染率明显增加。由于肺部感染的致病菌与患者口咽部寄居的菌群密切相关，所以卡他莫拉菌可在条件适宜时致病。慢性阻塞性肺病患者久病体弱，长期应用广谱抗生素和激素，呼吸道防御功能及机体免疫力降低，使细菌进入下呼吸道而引起感染。人体的卡他莫拉菌带菌率与年龄有关，健康成人上呼吸道带菌率为1%~5%，有慢性肺部疾病者痰培养卡他莫拉菌阳性率高于健康成人。婴儿在鼻咽部常有卡他莫拉菌定植，冬季在病*感染的基础上更易有卡他莫拉菌定植。婴儿鼻咽部卡他莫拉菌率因不同地区而有较大的差别，如在纽约为66%，而在澳大利亚的Darwin郊区则高达%。此差异可能与环境卫生条件、人种基因的不同、宿主因素等有关鼻咽部的卡他莫拉菌可导致儿童反复发生中耳炎。应用分子流行病学包括基因组限制性酶切分析(REA)脉冲场凝胶电泳等方法研究发现，婴儿及患有慢性肺部疾病的成人，呼吸道卡他莫拉菌呈动态性变化，即原有的卡他83星期以上，所以呼吸病房尤易造成人与人间的传播。结构特点MC在血平板、巧克力平板等各种培养基上生长良好，菌落呈“冰球”状。菌落光滑、直径1~3mm不透明，乳白色，易从培养基上刮下。本菌无芽孢、无鞭毛形态上易与其他菌属相混淆。MC可产生氧化酶、触酶和DNA酶。菌体基因组DNA中G+C含量为40.3mol%。对MC表面结构的认识有利于阐明细菌的致病机制、人体对细菌的免疫反应过程、疫苗的研制等。发病机制:MC可引起儿童和成人黏膜感染。细菌自呼吸道定植的部位可向邻近区域扩散出现感染的临床症状。鼻咽部的MC可经由欧氏管进入中耳导致中耳炎。有研究证实引起中耳炎的致病菌包括MC在呼吸道的定植是发生中耳炎的首要步骤，然而有病原菌的定植并不一定引起感染。成人COPD患者MC自正常寄植部位如何移行引起下呼吸道感染的机制尚知之甚少。治疗自年代以来产生3内酰胺酶的MC菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌耐药性出现的一个实例。对产生B内酰胺酶的MC株，即使药敏实验对氨苄西林敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生B内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。对MC菌感染者，建议首选头孢唑林和(或)氨基糖苷类抗生素。此外，对于原发病的治疗，增强抵抗力加强营养支持疗法等亦十分重要。预防儿童和成人感染后会产生特异性lgG，可能具有保护作用MC感染的动物模表明用小鼠黏膜免疫较之全身免疫效果更好。OMP成的B1，CopB/OMPB2，LbpB，OMPCDOMPE，OMPG，TbpB和UspA都用于疫苗的究但均无确切结论。估计研制出可用于临床健康搜索的有效的疫苗仍需10年时间。卡他莫拉菌的致病性卡他莫拉菌简称(MC),首次发现于年，当时称之为卡他微球菌，而后又称为卡他奈瑟菌，和卡他布兰汉菌，为革兰氏阴性非发酵菌。过去一直认为卡他莫拉菌是对人体无致病性的上呼吸道正常寄居菌，但是近20多年的研究发现，该菌不仅可以引起儿童和老年人的上呼吸道感染，而且还是引起成人下呼吸道感染的重要病原菌，是儿童上颌窦炎、中耳炎、肺炎、以及成人的慢性呼吸道感染的第三位最常见致病菌，仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌，而且其发病率逐年增加，尤其多见于慢性阻塞性肺病患者。国外已建立了卡他莫拉菌感染的血清学检测方法分子流行学的发展使得人们可以建立全国乃至世界性的卡他莫拉菌院内感染和携带者的动态监测系统，并已经发现产3-内酰胺酶菌离菌90%以上，这种情况令人担忧。虽然卡他莫拉菌的*力因子已有详细的描述，但其与细菌的黏附、侵袭、耐药等(感染与免疫)中的作用尚没完全阐明，最近10年来建立了研究卡他莫拉菌的各种动物模型，有些模型并不适用于研究人类感染。分子生物学技术的应用丰富了我们对卡他莫拉菌致病基因、抗原性致病机制及宿主免疫反应的知识，并有望研制出疫苗。流行病学随着抗生素、激素及免疫抑制剂的广泛应用，使人体寄生菌与宿主之间的关系发生了变化院内感染率明显增加。由于肺部感染的致病菌与患者口咽部寄居的菌群密切相关，所以卡他莫拉菌可在条件适宜时致病。慢性阻塞性肺病患者久病体弱，长期应用广谱抗生素和激素，呼吸道防御功能及机体免疫力降低，使细菌进入下呼吸道而引起感染。人体的卡他莫拉菌带菌率与年龄有关，健康成人上呼吸道带菌率为1%~5%，有慢性肺部疾病者痰培养卡他莫拉菌阳性率高于健康成人。婴儿在鼻咽部常有卡他莫拉菌定植，冬季在病*感染的基础上更易有卡他莫拉菌定植。婴儿鼻咽部卡他莫拉菌率因不同地区而有较大的差别，如在纽约为66%，而在澳大利亚的Darwin郊区则高达%。此差异可能与环境卫生条件、人种基因的不同、宿主因素等有关鼻咽部的卡他莫拉菌可导致儿童反复发生中耳炎。应用分子流行病学包括基因组限制性酶切分析(REA)脉冲场凝胶电泳等方法研究发现，婴儿及患有慢性肺部疾病的成人，呼吸道卡他莫拉菌呈动态性变化，即原有的卡他83星期以上，所以呼吸病房尤易造成人与人间的传播。结构特点MC在血平板、巧克力平板等各种培养基上生长良好，菌落呈“冰球”状。菌落光滑、直径1~3mm不透明，乳白色，易从培养基上刮下。本菌无芽孢、无鞭毛形态上易与其他菌属相混淆。MC可产生氧化酶、触酶和DNA酶。菌体基因组DNA中G+C含量为40.3mol%。对MC表面结构的认识有利于阐明细菌的致病机制、人体对细菌的免疫反应过程、疫苗的研制等。发病机制:MC可引起儿童和成人黏膜感染。细菌自呼吸道定植的部位可向邻近区域扩散出现感染的临床症状。鼻咽部的MC可经由欧氏管进入中耳导致中耳炎。有研究证实引起中耳炎的致病菌包括MC在呼吸道的定植是发生中耳炎的首要步骤，然而有病原菌的定植并不一定引起感染。成人COPD患者MC自正常寄植部位如何移行引起下呼吸道感染的机制尚知之甚少。治疗自年代以来产生3内酰胺酶的MC菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌耐药性出现的一个实例。对产生B内酰胺酶的MC株，即使药敏实验对氨苄西林敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生B内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。对MC菌感染者，建议首选头孢唑林和(或)氨基糖苷类抗生素。此外，对于原发病的治疗，增强抵抗力加强营养支持疗法等亦十分重要。预防儿童和成人感染后会产生特异性lgG，可能具有保护作用MC感染的动物模表明用小鼠黏膜免疫较之全身免疫效果更好。OMP成的B1，CopB/OMPB2，LbpB，OMPCDOMPE，OMPG，TbpB和UspA都用于疫苗的究但均无确切结论。估计研制出可用于临床健康搜索的有效的疫苗仍需10年时间。国外已建立了卡他莫拉菌感染的血清学检测方法分子流行学的发展使得人们可以建立全国乃至世界性的卡他莫拉菌院内感染和携带者的动态监测系统，并已经发现产3-内酰胺酶菌离菌90%以上，这种情况令人担忧。虽然卡他莫拉菌的*力因子已有详细的描述，但其与细菌的黏附、侵袭、耐药等(感染与免疫)中的作用尚没完全阐明，最近10年来建立了研究卡他莫拉菌的各种动物模型，有些模型并不适用于研究人类感染。分子生物学技术的应用丰富了我们对卡他莫拉菌致病基因、抗原性致病机制及宿主免疫反应的知识，并有望研制出疫苗。流行病学随着抗生素、激素及免疫抑制剂的广泛应用，使人体寄生菌与宿主之间的关系发生了变化院内感染率明显增加。由于肺部感染的致病菌与患者口咽部寄居的菌群密切相关，所以卡他莫拉菌可在条件适宜时致病。慢性阻塞性肺病患者久病体弱，长期应用广谱抗生素和激素，呼吸道防御功能及机体免疫力降低，使细菌进入下呼吸道而引起感染。人体的卡他莫拉菌带菌率与年龄有关，健康成人上呼吸道带菌率为1%~5%，有慢性肺部疾病者痰培养卡他莫拉菌阳性率高于健康成人。婴儿在鼻咽部常有卡他莫拉菌定植，冬季在病*感染的基础上更易有卡他莫拉菌定植。婴儿鼻咽部卡他莫拉菌率因不同地区而有较大的差别，如在纽约为66%，而在澳大利亚的Darwin郊区则高达%。此差异可能与环境卫生条件、人种基因的不同、宿主因素等有关鼻咽部的卡他莫拉菌可导致儿童反复发生中耳炎。应用分子流行病学包括基因组限制性酶切分析(REA)脉冲场凝胶电泳等方法研究发现，婴儿及患有慢性肺部疾病的成人，呼吸道卡他莫拉菌呈动态性变化，即原有的卡他83星期以上，所以呼吸病房尤易造成人与人间的传播。结构特点MC在血平板、巧克力平板等各种培养基上生长良好，菌落呈“冰球”状。菌落光滑、直径1~3mm不透明，乳白色，易从培养基上刮下。本菌无芽孢、无鞭毛形态上易与其他菌属相混淆。MC可产生氧化酶、触酶和DNA酶。菌体基因组DNA中G+C含量为40.3mol%。对MC表面结构的认识有利于阐明细菌的致病机制、人体对细菌的免疫反应过程、疫苗的研制等。卡他莫拉菌的致病性卡他莫拉菌简称(MC),首次发现于年，当时称之为卡他微球菌，而后又称为卡他奈瑟菌，和卡他布兰汉菌，为革兰氏阴性非发酵菌。过去一直认为卡他莫拉菌是对人体无致病性的上呼吸道正常寄居菌，但是近20多年的研究发现，该菌不仅可以引起儿童和老年人的上呼吸道感染，而且还是引起成人下呼吸道感染的重要病原菌，是儿童上颌窦炎、中耳炎、肺炎、以及成人的慢性呼吸道感染的第三位最常见致病菌，仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌，而且其发病率逐年增加，尤其多见于慢性阻塞性肺病患者。国外已建立了卡他莫拉菌感染的血清学检测方法分子流行学的发展使得人们可以建立全国乃至世界性的卡他莫拉菌院内感染和携带者的动态监测系统，并已经发现产3-内酰胺酶菌离菌90%以上，这种情况令人担忧。虽然卡他莫拉菌的*力因子已有详细的描述，但其与细菌的黏附、侵袭、耐药等(感染与免疫)中的作用尚没完全阐明，最近10年来建立了研究卡他莫拉菌的各种动物模型，有些模型并不适用于研究人类感染。分子生物学技术的应用丰富了我们对卡他莫拉菌致病基因、抗原性致病机制及宿主免疫反应的知识，并有望研制出疫苗。流行病学随着抗生素、激素及免疫抑制剂的广泛应用，使人体寄生菌与宿主之间的关系发生了变化院内感染率明显增加。由于肺部感染的致病菌与患者口咽部寄居的菌群密切相关，所以卡他莫拉菌可在条件适宜时致病。慢性阻塞性肺病患者久病体弱，长期应用广谱抗生素和激素，呼吸道防御功能及机体免疫力降低，使细菌进入下呼吸道而引起感染。人体的卡他莫拉菌带菌率与年龄有关，健康成人上呼吸道带菌率为1%~5%，有慢性肺部疾病者痰培养卡他莫拉菌阳性率高于健康成人。婴儿在鼻咽部常有卡他莫拉菌定植，冬季在病*感染的基础上更易有卡他莫拉菌定植。婴儿鼻咽部卡他莫拉菌率因不同地区而有较大的差别，如在纽约为66%，而在澳大利亚的Darwin郊区则高达%。此差异可能与环境卫生条件、人种基因的不同、宿主因素等有关鼻咽部的卡他莫拉菌可导致儿童反复发生中耳炎。应用分子流行病学包括基因组限制性酶切分析(REA)脉冲场凝胶电泳等方法研究发现，婴儿及患有慢性肺部疾病的成人，呼吸道卡他莫拉菌呈动态性变化，即原有的卡他83星期以上，所以呼吸病房尤易造成人与人间的传播。结构特点MC在血平板、巧克力平板等各种培养基上生长良好，菌落呈“冰球”状。菌落光滑、直径1~3mm不透明，乳白色，易从培养基上刮下。本菌无芽孢、无鞭毛形态上易与其他菌属相混淆。MC可产生氧化酶、触酶和DNA酶。菌体基因组DNA中G+C含量为40.3mol%。对MC表面结构的认识有利于阐明细菌的致病机制、人体对细菌的免疫反应过程、疫苗的研制等。发病机制:MC可引起儿童和成人黏膜感染。细菌自呼吸道定植的部位可向邻近区域扩散出现感染的临床症状。鼻咽部的MC可经由欧氏管进入中耳导致中耳炎。有研究证实引起中耳炎的致病菌包括MC在呼吸道的定植是发生中耳炎的首要步骤，然而有病原菌的定植并不一定引起感染。成人COPD患者MC自正常寄植部位如何移行引起下呼吸道感染的机制尚知之甚少。治疗自年代以来产生3内酰胺酶的MC菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌耐药性出现的一个实例。对产生B内酰胺酶的MC株，即使药敏实验对氨苄西林敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生B内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。对MC菌感染者，建议首选头孢唑林和(或)氨基糖苷类抗生素。此外，对于原发病的治疗，增强抵抗力加强营养支持疗法等亦十分重要。预防儿童和成人感染后会产生特异性lgG，可能具有保护作用MC感染的动物模表明用小鼠黏膜免疫较之全身免疫效果更好。OMP成的B1，CopB/OMPB2，LbpB，OMPCDOMPE，OMPG，TbpB和UspA都用于疫苗的究但均无确切结论。估计研制出可用于临床健康搜索的有效的疫苗仍需10年时间。发病机制:MC可引起儿童和成人黏膜感染。细菌自呼吸道定植的部位可向邻近区域扩散出现感染的临床症状。鼻咽部的MC可经由欧氏管进入中耳导致中耳炎。有研究证实引起中耳炎的致病菌包括MC在呼吸道的定植是发生中耳炎的首要步骤，然而有病原菌的定植并不一定引起感染。成人COPD患者MC自正常寄植部位如何移行引起下呼吸道感染的机制尚知之甚少。治疗自年代以来产生3内酰胺酶的MC菌株在美国和欧洲迅速增加，是细菌耐药性出现的一个实例。对产生B内酰胺酶的MC株，即使药敏实验对氨苄西林敏感也要避免应用氨苄西林，因为氨苄西林可诱导MC产生B内酰胺酶。MC所致许多感染均可口服抗生素治疗。对MC菌感染者，建议首选头孢唑林和(或)氨基糖苷类抗生素。此外，对于原发病的治疗，增强抵抗力加强营养支持疗法等亦十分重要。预防儿童和成人感染后会产生特异性lgG，可能具有保护作用MC感染的动物模表明用小鼠黏膜免疫较之全身免疫效果更好。OMP成的B1，CopB/OMPB2，LbpB，OMPCDOMPE，OMPG，TbpB和UspA都用于疫苗的究但均无确切结论。估计研制出可用于临床健康搜索的有效的疫苗仍需10年时间。预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇