霉菌性上颌窦炎

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TUhjnbcbe - 2022/7/8 16:26:00

基本信息:姓名:王X,性别:男,年龄:80岁

主诉:发现右上后牙区牙龈肿物1月余。(年4月就医院口腔颌面外科。)

现病史:患者1月余前(年3月)自觉右侧上颌后牙区疼痛不适,自行口服消炎药(具体药名及剂量不详)效果不佳,遂来我院口腔颌面外科门诊就诊,门诊检查可见:右上牙龈有一肿物,大小约3.0cm*4.0cm,边界不清、表面可见少量血液渗出,触痛。遂于门诊行右上牙龈肿物切取活检示:(上牙龈肿物活检)鳞状细胞癌(中分化)。

既往史及个人史:高血压病史20年余,药物治疗后较平稳,否认心脏病史,否认糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史;手术史:8年前因下牙龈鳞状细胞医院行“左下牙龈鳞状细胞癌扩大切除术+下颌骨部分切除术+下颌骨重建板重建术+左侧颈淋巴清扫术+拔牙术”,术后恢复良好;无吸烟史,无饮酒史。

体格检查:ECOG评分3,KPS评分60,口腔颌面部双侧基本对称,双侧颞下颌关节区无压痛及弹响。开口度三指,开口型无异常,口内口腔卫生较差,牙石+,咬合关系可,右上牙龈有一肿物,大小约3.0cm*4.0cm,边界不清、表面可见少量血液渗出,触痛。双侧腮腺导管口无红肿,分泌清亮液体,舌体居中,活动自如,伸舌无偏斜,无麻木,咽无充血,扁桃体无肿大。右侧II区可见多个肿大淋巴结大者约10.5mm*10.5mm大小,活动度欠佳。

(-4-8)

辅助检查:-04-12组织病理学检查与诊断:(上牙龈肿物活检)鳞状细胞癌(中分化)。

免疫组化结果:EGFR(+)、VEGF(+)、PD-L1(22C3)(CPS约1)

-05-08颈部CT增强扫描下颌骨左侧部部分缺如,见高密度内固定器影,左侧颌下腺缺如。双侧Ⅰ区、右侧Ⅱ区见肿大淋巴结影,均匀强化,最大者短径约10.5mm。鼻咽、口咽、喉咽及喉腔未见明显增厚及形态改变。双侧腮腺及甲状腺大小形态正常,未见明显异常强化密度影。右侧上牙龈临近上颌骨伴有骨质破坏,边界欠清,大小约31mm×29mm,右侧上颌窦粘膜增厚。牙龈Ca术后所见,请结合临床双侧Ⅰ区、右侧Ⅱ区肿大淋巴结影,请结合临床右侧上颌窦炎。

上牙龈鳞状细胞癌

cT4aN2aM0IVA期

靶向治疗+免疫治疗

第一阶段:靶向治疗+免疫治疗

治疗时间:-04-16—-08-06

治疗过程:靶向治疗+免疫治疗6周期

1、靶向治疗:尼妥珠单抗mg静脉滴注q3w

2、免疫治疗:帕博利珠单抗mg静脉滴注q3w

疗效评价:PR

-8-26复查:右上后牙区牙龈糜烂面明显缩小并愈合(较-4-8),

(-8-26)

6周期靶向治疗+免疫治疗影像学评估:

-08-27颈部CT增强扫描下颌骨左侧部部分缺如,见高密度内固定器影,左侧颌下腺缺如。双侧Ⅰ区、右侧Ⅱ区见肿大淋巴结影,均匀强化,最大者短径约8.5mm。鼻咽、口咽、喉咽及喉腔未见明显增厚及形态改变。双侧腮腺及甲状腺大小形态正常,未见明显异常强化密度影。以上所见较.05.08CT所示缩小。

第二阶段(免疫维持治疗):

治疗时间:-08-06—至今

治疗过程:帕博利珠单抗mg静脉滴注q3w

疗效评价:PD

相关副反应:无相关不良反应。

本病例是一例上牙龈鳞状细胞癌cT4aN2aM0IVA期,此患者8年前因下牙龈鳞状细胞癌行手术治疗,患者属于头颈恶性肿瘤复发,且本次病灶破坏上颌骨,患者之前未行放射治疗,按照头颈癌诊治指南应先行放射治疗。

因该患者整体的身体状况较差,所以先给予患者同期帕博利珠单抗+尼妥珠单抗于-4-16开始治疗6周期,通过免疫联合泰欣生靶向治疗,患者的原发灶明显缩小,颈部淋巴结也明显缩小,疗效评价为PR,无相关不良反应并且患者整体的精神状态明显好转,KPS评分由之前的60分提升到80分,患者及家属对治疗效果较为满意。患者采用免疫治疗联合尼妥珠单抗治疗,获得了较好的疗效,促进了肿瘤的消退,在随后的复查中患者病情稳定。

对于患者最终获益能达到何种程度,还需要我们长期的随访观察。对于局晚期的复发/不可手术切除/转移性头颈鳞癌患者,并且免疫指标表达较低,患者精神状态较差的患者,泰欣生靶向联合免疫治疗是一种高效安全的治疗选择,其可以达到协同抗肿瘤的效果,但是具体机制还需要我们进一步观察研究。

该患者为一例复发的头颈鳞癌患者,患者初诊时肿物侵犯范围较广,且患者的身体状况较差,KPS评分60,无法耐受放疗及化疗。但是患者相关免疫指标表达也较低,根据目前头颈鳞癌治疗指南不可进行单纯免疫治疗,也无法达到较好的治疗效果。联合尼妥珠单抗后,肿瘤消退较明显,颈部淋巴结也明显缩小,患者及家属对于治疗效果较满意。说明靶向联合免疫治疗可达到协同抗肿瘤的效果。同时也未观察到明显的*副作用,患者的耐受性及依从性均较好。对于局晚期的复发/不可手术切除/转移性头颈鳞癌患者,尼妥珠单抗联合免疫治疗可获得更好的肿瘤控制及生存获益,且不良反应可耐受。该种治疗模式可做为一种治疗方案为临床提供选择。但是,由于病例数较小,要得到临床进一步推广,还要做更深入的研究!

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