骨改良药物及药物相关性颌骨坏死
1.骨痛、骨相关事件（skeletalrelatedevents，SREs）是骨转移常见的并发症。SREs主要包括病理性骨折（尤其是椎体压缩或变形）、脊髓压迫、骨放疗（因骨痛或防治病理性骨折或脊髓压迫）、骨转移病灶进展及高钙血症。
2.骨改良药物是一类旨在缓解因骨转移引起的SREs药物的总称，目前主要包括双膦酸盐类药物和地舒单抗。
3.地舒单抗为一种完全人源化单克隆抗体（免疫球蛋白G2单抗），能特异性地与靶向核因子-κB受体活化因子配体相结合，可以干扰RANKL蛋白活化。
4.唑来膦酸对肿瘤细胞和破骨细胞均有促进凋亡、抑制增殖的作用。
5.药物相关性颌骨坏死（medication?relatedosteonecrosisofthejaw，MRONJ）被认为是一种罕见的非致命性疾病。
6.肿瘤科医师仅有19%-60%了解MRONJ的概念，23%-62%会在开始使用骨保护剂或抗新生血管药前推荐患者行口腔检查，26%-54%未掌握正确的MRONJ预防方法，25%-57%不知如何处理已发生的MRONJ。
7.药物相关性颌骨坏死包括：骨改良药物（bone?modifyingagent，BMA，如双膦酸盐、地舒单抗），甲氨蝶呤、利妥昔单抗、阿达木单抗、依那西普、抗新生血管药或免疫抑制剂等。
8.药物性颌骨坏死多发生于下颌骨（约2/3以上），约1/4发生于上颌骨，也可上下颌骨同时累及。上颌骨药物性颌骨坏死病变会更严重。
9.肿瘤科医生关于骨改良药物和颌骨坏死介入的重要事件节点：①癌症诊断时；②开始BMA治疗前；③BMA治疗期间有创口腔科操作前后；④MRONJ发生后。
10.双膦酸盐和地舒单抗引起MRONJ比较
11.药物性和颌骨坏死的危险因素
12.颌骨坏死的最新诊断标准
13.颌骨坏死的诊疗建议
14.建议患者在骨改良药物治疗前完成拔牙等口腔操作，拔牙后应等待至少4-6周，待骨质基本愈合后再行骨改良药物治疗。
15.开始使用BMA后，建议患者每6个月进行1次口腔检查，治疗期间尽量避免行牙槽成形术、植入种植体以及非必要的拔牙，如不得不接受口腔科手术，术后每6-8周进行1次全面口腔检查，直至术区完全愈合。
16.早期MRONJ的征象包括坏死骨暴露、骨痛、骨肿胀、牙龈肿胀、口臭、牙齿活动、颌骨骨折、上颌窦疼痛、下唇麻木和感觉迟钝、吞咽咀嚼和讲话困难等。
17.颌骨坏死的治疗建议
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